Лучший постер по мнению участников РКЛМ-2019
Постер был представлен в разделе «Инфекционные заболевания: этиология, диагностика и профилактика» 13 сентября 2019 г. Несмотря на 3 день работы Конгресс, этот стендовый доклад набрал как наибольшее количество голосов в абсолютном выражении - 23, так и максимальный процент от числа участвовавших в работе Конгресса в этот день. Всего в голосовании в постерной зоне 11-13 сентября приняло участие 111 человек.
Тезисы стендового доклада П077:
П77 Использование ПЦР в реальном времени при исследовании операционного материала у больных туберкулезом легких
Л.И. Мордовская1, С.Д. Алексеева1, В.В. Герасимова2.
1Научно-практический центр «Фтизиатрия», Якутск, Россия.
2Северо-Восточный федеральный университет, Якутск, Россия.
Введение. Изучение резецированного участка легкого дает наиболее полные сведения об особенностях процесса, возбудителе заболевания, его видовой принадлежности, чувствительности к противотуберкулезным препаратам (ПТП) у больных туберкулезом.
Цель. Определение лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза (МБТ) при исследовании операционного материала.
Материалы и методы. результаты молекулярно-генетического исследования операционного диагностического материала, полученных от 78 пациентов прооперированных больных по поводу туберкулеза легких в легочно-хирургическом отделении в ГБУ РС (Я) НПЦ «Фтизиатрия» в 2017г. Экстракцию ДНК выполняли на роботизированной станции Freedom EVO (TECAN, Швейцария). Выделение, обнаружение и количественное определение ДНК МБТ в образцах мокроты и операционном материале, лекарственную устойчивость МБТ к рифампицину и изониазиду проводили методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ПЦР-РВ) с использованием набора реагентов «Амплитуб-РВ» (ЗАО «Синтол», Россия). В случае обнаружения мутаций в гене rpo B штаммы относили к устойчивым к рифампицину (ЛУ), при отсутствии мутаций – к чувствительным (ЛЧ), при наличии одновременно мутаций еще и в генах katG, inhA, кодирующих ЛУ к изониазиду, - к множественно лекарственно-устойчивым (МЛУ).
Результаты. Из 78 образцов операционного материала ДНК M. tuberculosis была выделена в 70 (89,7%) случаях у больных туберкулезом легких. У 8 (10,3%) пациентов ДНК МБТ в операционном материале не были обнаружены, гистологические исследования резекционного материала установили заболевания легких нетуберкулезной этиологии.
ДНК МБТ, выделенные из операционного материала, имели мутации устойчивости к изониазиду в 9,1% (6) случаев, МЛУ – в 34,8% (23), лекарственная чувствительность была сохранена в 52,8% (37), лекарственная чувствительность к ПТП не была определена в 5,7% (4) из-за недостаточного количества ДНК МБТ.
Выводы. Использование ПЦР в реальном времени позволило выявить МЛУ в короткие сроки из операционного материала больных туберкулезом легких и своевременно корректировать режим химиотерапии в послеоперационном периоде лечения.
Лучшим постером по преаналитике стал стендовый доклад П 254 "Анализ стабильности скрининговых показателей гемостаза в условиях длительной транспортировки" авторов из Краснодара: Г.В. Нагорная, Л.С. Толстова, Ф.П. Тен.
Тезисы стендового доклада П 254:
Анализ стабильности скрининговых показателей гемостаза в условиях длительной транспортировки.
Г.В. Нагорная, Л.С. Толстова, Ф.П. Тен.
ГБУЗ "Детская городская клиническая больница г. Краснодара" МЗ КК, Краснодар, Россия.
Ключевые слова: пробоподготовка, гемостаз.
Введение. В Центр лабораторных технологий ГБУЗ «ДГКБ г. Краснодара» МЗ КК поступает биологический материал для исследований из амбулаторно-поликлинический учреждений г. Краснодара и Краснодарского края (за исключением г. Сочи). Беспокойство за сохранность проб пациентов побудило выполнить исследование стабильности показателей гемостаза: АЧТВ, фибриногена, ПВ, антитромбин III в разных условиях пробоподготовки и транспортировки.
Цель. Выявить влияния условий и времени транспортировки проб на стабильность показателей гемостаза.
Материалы и методы. В исследование были включены 100 пациентов обоих полов. Забор осуществлялся из локтевой вены в 5 пробирок с цитратом натрия 3,2% у каждого пациента. Исследование проводилось на приборе ACL TOP 700 (IL, США). За эталонный образец принята та проба пациента, подготовка и исследование которой проводились в соответствии с требованиями рекомендуемых национальных и международных стандартов. Остальные пробы исследовались после транспортировки в разных условиях (подлежащих центрифугированию, неотцентрифугированные пробы, разные температурные условия). Далее выполнен сравнительный анализ полученных результатов разными статистическими методами.
Результаты. Значимых изменений результатов скрининговых тестов в различных условиях пробоподготовки и транспортировки выявлено не было.
Выводы. Современные условия взятия крови, пробоподготовка, контроль за температурными условиями при длительной транспортировке позволяют проводить скрининговые исследования системы гемостаза амбулаторных пациентов, гарантируя достоверные результаты.
Мероприятия Саммита предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников